抚州肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身肿瘤特性，寻找潜在靶向治疗机会的您。
- 常规治疗效果不佳，希望通过基因分析寻找新治疗思路的您。
- 希望通过血液检测动态监控病情变化，评估治疗效果的您。
- 有肿瘤家族史，希望通过更全面的基因信息辅助评估个人情况的您。
- 已完成手术，希望通过血液检测进行后续健康状况跟踪的您。
- 希望评估肿瘤对某些化疗药物敏感性的您。
这个检测能查出什么？
您的血液中可能携带着来自肿瘤的微小“信息碎片”（ctDNA）。这项检测通过对血液样本进行分析，利用下一代测序技术来寻找并解读这些碎片。它能一次性检查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因，了解是否存在特定的基因改变，这些改变可能提示对某些靶向药物敏感或耐药。检测内容不仅包括常见的基因突变，还涵盖微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）相关基因，以及一些与化疗药物反应相关的基因。这项检测有助于您和主治医生更全面地了解肿瘤的分子特征，为制定或调整个体化治疗方案提供参考。需要注意的是，其结果需由医生结合您的整体情况进行解读，并且血液中ctDNA的含量受多种因素影响，阴性结果不代表可以完全排除相关风险。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单。采样方式为抽取外周静脉血，无需住院，就像一次普通的抽血化验。一般无需严格空腹，但建议在采样前清淡饮食，并提前告知服务顾问您正在服用的任何药物。抽血过程通常在几分钟内完成，只有轻微的针刺感。您可以在抚州的合作机构完成采样，如果机构距离较远或不方便前往，也可以选择由专业护士上门采样或使用邮寄采样包的方式，将样本安全寄送至实验室。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用经过验证的、高灵敏度的NGS技术平台，对血液中微量的ctDNA进行检测，技术本身具有很高的准确性。整个过程在符合规范的实验室内进行，确保分析质量。采样和检测过程对您来说是安全的。需要理解的是，任何检测技术都有其检测极限，血液中肿瘤DNA的含量（丰度）会影响检出率。如果检测结果为阴性，但临床高度怀疑，可能需要结合其他检查方式（如组织活检）综合判断。报告中的专业信息，强烈建议由您的主治医生结合您的具体情况来解读和运用。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请告知顾问您正在服用的所有药物和保健品。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食。
- 采样后请按压针眼3-5分钟，避免局部淤青。
- 本检测为自费服务，不支持医保报销，费用为18140元。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，请务必与您的主治医生深入沟通，共同制定后续计划。
- 请妥善保管检测报告，作为您个人健康管理的重要参考资料。
- 如有任何流程疑问，请及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.9)
流程很规范，保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂，虽然有医生解读，但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要，或者用图表直观展示关键突变和意义，我们患者自己回顾时会更容易些。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表，力求在保持专业严谨的同时，提升报告的个人可理解性，敬请期待我们的升级。
我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议，还附带了相关的预后和耐药信息，让我对病情发展有了更多了解，不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感，心里更踏实。
机构回复
您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告，更是一份 empowering 的健康信息工具，帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。
我是肝癌患者家属，比较谨慎。让我放心的是，采样盒里除了说明书，没有任何印有我家地址和名字的纸质单据。所有需要填写的信息都是在加密的电子链接里完成的。这样即使快递外包装破损，也不用担心信息泄露。小细节，大安心。
机构回复
您观察得非常仔细！我们刻意避免了在采样套件内放置任何带个人信息的纸质材料，正是为了防范运输途中的意外泄露风险。将个人信息录入环节转移到安全的线上通道，是我们重要的安全设计之一。感谢好评！
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
报告内容很详尽，分析师讲解也算耐心。但书面报告装订就是普通的文件夹，感觉和这么高科技的内容以及整体的环境有点不搭。如果报告封装能更精致、更有质感，作为重要医疗文件保存起来感觉会更好。
机构回复
感谢您如此细致的观察。我们已经注意到这一点，新版报告正在设计中，会在专业性的基础上，提升材质与装帧的质感，使其更符合其重要身份。
价格确实不便宜，但考虑到隐私安全，我觉得能接受。整个过程中，我的名字在内部系统里都是用代号替代的，连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理，让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统（LIMS）进行全流程的盲法管理，正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联，从技术根源上保护隐私。您的安全，是我们的最高优先级。
相关搜索
抚州万核亲子鉴定基因检测中心
江西省抚州市临川区赣东大道154号
